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选择性IgA缺陷症基因检测
选择性IgA缺陷症是原发性免疫缺陷病中最常见的一种，又称为选择性IgA缺乏症。其发病率在不同种族间差异较大，白人约为1/500，亚洲人群较低。基本机制是由于B细胞发育成熟障碍或细胞因子异常，导致血清IgA和分泌型IgA水平显著降低或完全缺乏。多数患者终身无症状，仅在筛查时发现；部分患者可表现为反复呼吸道、消化道及泌尿道感染，严重者可伴发自身免疫病、过敏性疾病及恶性肿瘤，总体严重程度轻重不一。
选择性IgA缺陷症的遗传模式复杂，可为常染色体显性遗传(AD)或常染色体隐性遗传(AR)，常呈现不完全外显，环境因素也可能参与发病。大部分为散发病例。若家族中有确诊患者，其他一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）的患病风险高于普通人群。再生育风险需根据家族史及遗传检测结果具体评估，携带者通常无症状。
该病具有遗传异质性，涉及多个基因及染色体区域。主要与位于6号染色体短臂(6p21.3)的主要组织相容性复合体(MHC)区域相关，特别是HLA基因（如HLA-DQ/DR）。常见突变类型包括基因缺失、单核苷酸变异(SNV)等，TNFRSF13B等基因突变也与部分病例相关。
临床表现多样：1. 感染症状：最常见，表现为儿童期或成年早期开始的反复鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染，以及腹泻、贾第鞭毛虫病等胃肠道感染。2. 过敏性疾病：过敏性鼻炎、哮喘、食物/药物过敏等发病率增高。3. 自身免疫病：可伴发系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、乳糜泻等。4. 其他：少数患者可发生严重过敏性输血反应、肿瘤（如淋巴瘤、胃癌）风险轻度增加。多数患者病情稳定，部分可自发缓解或进展为普通变异型免疫缺陷病(CVID)。
首选检测为血清免疫球蛋白定量检测，显示血清IgA水平显著降低（常低于0.05 g/L或测不出），而IgG、IgM水平正常。辅助检测包括分泌液（如唾液、泪液）中IgA水平测定、特异性抗体反应评估等。基因检测有助于明确潜在遗传病因及家系分析。目前该病不在常规新生儿筛查范围内，但对于有症状或家族史的个体可针对性检查。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。选择性IgA缺陷症基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。北海银海地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。